目的探究辅助生育患者孕中期唐氏筛查结果。方法选取2016年5月-2018年6月在本院进行辅助生育的75例孕妇，把其设定为研究组，随机选取同期自然妊娠且单胎妊娠的孕妇75例，把其设置为参照组。两组患者均在怀孕中期，采用时间荧光免疫分辨法进行血清标志物指标筛选唐氏综合征，在筛查结束后，比较两组患者的筛查结果中唐氏综合征风险率，接下来小编简单介绍一篇优秀生殖相关的医学论文。

　　生殖是人类生存延续的主题，胎儿孕育的过程主要是通过正常发生、成熟、输送、结合、种植和生长，这是人类进行繁衍的主要物质基础[1]。辅助生育是一种比较先进的现代生物医学技术[2]。主要采用人工方式来代替人类的自然生殖过程的某些步骤，或者是全部新生命的孕育过程[3]。在临床上，能够在一些方面满足人群的特殊要求，在条件允许时，可以帮助患者进行妊娠[4]。本文探究辅助生育患者孕中期唐氏筛查结果。

　　1资料与方法

　　1.1一般资料选取2016年5月-2018年6月在本院进行辅助生育的75例孕妇，把其设定为研究组，随机选取同期自然妊娠且单胎妊娠的孕妇75例，把其设置为参照组。研究组的年龄为24岁-36岁不等，平均年龄为(29.4±1.3)岁;孕妇的孕周在37周-41周，平均孕周在(39.4±1.1)周。参照组的年龄为23岁-35岁不等，平均年龄为(28.4±1.6)岁;本组的孕周在38周-42周，平均孕周在(39.8±1.3)周。本研究经我院伦理委员会的审查，获得批准，全部患者及其家属皆具知情同意权。研究组、参照组患者在主要的临床资料上，差异没有统计学意义存在(P>0.05)，分别进行研究、对比。1.2方法本次的研究对象均怀孕15周-20周+5周进行筛查，采用时间荧光免疫分辨法进行血清标志指标进行检测，为患者进行抽血，将其分离、保留的血清标志进行检测。1.3观察指标观察其唐氏综合征筛查结果，对患者唐氏综合症存在的风险情况进行统计，把所获得的数据进行分类，做出比较。1.4统计学处理采用SPSS19.0统计软件做出分析、处理，组间计数和计量资料比较分别行χ2和t检验，P<0.05为有统计学差异。

　　2结果

　　筛查结果展开分析后，研究组的唐氏综合征风险率为9.3.0%，比参照组为0.0%高许多，两组差异具有统计学意义(P<0.05)，见表1。

　　3讨论

　　唐氏综合征在临床上又被称之为21-三体综合征，主要是因为在母体中天儿的染色体出现异常(21号染色体比正常人多出一条)而发生的疾病。大部分的患儿在母体的胎内，初期会发生流产，就算幸运的存活下来，患者的智力会下降、出现特殊的面容、生长发育出现障碍、身体的不同部位会出现畸形。患儿具明显的特殊面容体征，主要体现在眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖。患儿的舌头会伸出口外，流口水的现象比较多。患儿的身材矮小，头围比正常患儿小许多，头前、后径短，枕部平呈扁头。颈椎比较短、皮肤缺乏弹性、松松胯跨。骨骼生长的年龄比起年级的生长速度慢许多，患儿会出现牙齿萌出时间延长，牙齿出现错位等病症，对患儿身体健康的影响较重。患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，患儿免疫功能严重低下，其不同系统疾病的发生率比正常患儿高许多。若是患儿照顾的比较好，存活的时间达到30岁左右。本次研究发现，在对其筛查结果进行比对后，研究组的唐氏综合征风险率为9.3%，参照组的为0.0%，研究组比参照组高许多(P<0.05)，由此可见，辅助生育患者孕中期唐氏筛查发风险率较高，辅助生育患者存在较高的风险，在辅助生育孕妇中的临床意义较高，对唐氏筛查的作用明显。综上所述，辅助生育患者孕中期唐氏筛查结果比较明确，在临床上的意义显著，在筛查后发现，辅助生育患者孕中期唐氏综合征风险率较高，建议临床上进行深入探究。

　　参考文献

　　[1]丁庚才.孕妇中期唐氏筛查联合外周血游离胎儿DNA检测的研究价值[J].中国伤残医学,2015,23(13):87-88.

　　[2]高楠.高龄孕妇妊娠中期唐氏筛查在产前诊断的价值研究[J].陕西医学杂志,2016,45(8):968-970.

　　[3]何学明.孕妇中期唐氏筛查联合外周血游离胎儿DNA检测的研究价值[J].中国社区医师,2017,33(8):106-107.

　　阅读期刊：中国医药工业

　　《中国医药工业》(月刊)创刊于1970年，由上海医药工业研究院;中国化学制药工业协会主办。获奖情况：1994年国家医药管理局信息成果一等奖;1996年上海市优秀科技期刊二等奖;1997年全国优秀科技期刊三等奖;中国期刊方阵“双效”期刊。